Иценко - Кушинга синдром

Синонимы: Ашара — Тьера синдром (Achard — Thiers), Крук — Аперт — Галлеза синдром (Crooke — Apert — Gallaise), гиперкортицизм, гиперкортикоидизм, гиперадренокортицизм, гиперпитуитаризм. Характеризуется округлостью и краснотой лица, ожирением туловища, появлением на туловище красных пятен, сизо-багровых, рубцовых полос (на груди, животе, ягодицах, бедрах), большим, количеством угрей на лице, спине, груди, остеопорозом, изменением конфигурации позвонков, иногда самопроизвольными переломами костей, сильной головной болью, значительным повышением артериального давления, гиперглобулией, множественными кровоизлияниями в кожу (чаще нижних конечностей), чрезмерное оволосение, скудные менструации или аменорею; у мужчин — атрофия яичек, импотенция, увеличение грудных желез. Артериальные сосуды поражаются атероматозным процессом, наблюдаются кровоизлияния в мозг, инфаркты миокарда, легочные кровохарканья, инсулиноустойчивая гипергликемия, гиперхолестеринемия, фурункулез, наклонность к флегмонам, нагноительным и грибковым заболеваниям кожи. Болеют преимущественно женщины в возрасте 17-25 лет. Все вида обмена веществ нарушены. Течение хроническое, со временем симптоматика становится более выраженной. Может наступить смерть в результате осложнений. Причиной развития синдрома является гиперплазия или опухоль коры надпочечников и, как следствие этого, повышенная продукция глюкокортикоидов. Различают болезнь Иценко — Кушинга, проявляющуюся клинически теми же симптомами, но в отличие от синдрома в основе болезни лежит поражение межуточно-гипофизарной системы (чаще базофильная аденома гипофиза), а гиперфункция коры надпочечников является вторичной. Дифференциальная диагностика их крайне сложна.

Голосование

Как часто вы болеете простудой?







Кто online

Сейчас 85 гостей онлайн